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      吹掃捕集-氣相色譜法測定水質(zhì)中揮發(fā)性石油烴C6-C9

      更新時間:2022-01-07       點擊次數(shù):5062

      前言

      揮發(fā)性石油烴是在石油烴中沸點較低的一類有機(jī)污染物,主要為烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴類和烯烴類化合物,廣泛分布于水、土壤及其他介質(zhì)中。低沸點飽和烴會引起動物麻醉、昏迷,高濃度時能破壞細(xì)胞導(dǎo)致動物死亡。高沸點的烴容易附在植物的根系表面,形成粘膜,阻礙根系的呼吸和吸收,引起根系腐爛,影響作物的根系生長。另外,由于石油烴中富含反應(yīng)基團(tuán),能與無機(jī)氮、磷結(jié)合并限制硝化作用和脫磷酸作用,從而使土壤有效氮、磷的含量減少,影響作物的營養(yǎng)吸收。對其它生物的危害,主要是使生物的營養(yǎng)與輸導(dǎo)產(chǎn)生混亂。由于石油烴中化合物種類繁多,而且在水中濃度通常為痕量級別,因此,在分析測定水中揮發(fā)性石油烴時,前處理技術(shù)和檢測方法顯得尤其重要。吹掃捕集法(P&T)是一種動態(tài)頂空技術(shù)。P&T取樣量少、富集效率高、受基體干擾小,容易實現(xiàn)在線檢測,是一種非平衡態(tài)連續(xù)萃取,可以將被測物進(jìn)行濃縮,從而大大提高方法的靈敏度。

      本方法參考《HJ 893-2017 水質(zhì) 揮發(fā)性石油烴C6-C9的測定吹掃捕集/氣相色譜法》的測試方法,使用LabTech PT1000 全自動固液吹掃捕集儀建立了水質(zhì)中揮發(fā)性石油烴的檢測方法,該方法簡單、快速,靈敏度高,準(zhǔn)確度高,可用于快速檢測水質(zhì)中揮發(fā)性石油烴類化合物。

       

       

      關(guān)鍵詞

      PT1000 全自動固液吹掃捕集儀,HJ839-2017,揮發(fā)性石油烴,C6-C9  


      1、 儀器和設(shè)備

      1.1 PT1000 全自動固液吹掃捕集儀,萊伯泰科公司;

      1.2 GC2010氣相色譜儀,島津公司;

      1.3 樣品瓶: 40 mL棕色玻璃瓶,具硅橡膠-聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋

      2、 試劑和材料

      2.1空白試劑水:二次蒸餾水或通過純水設(shè)備制備的水;

      2.2甲醇(色譜純, Fisher Chemical);

      2.3磷酸,ρH3PO4=1.87g/mL;

      2.4抗壞血酸(C6H8O6);

      2.5標(biāo)準(zhǔn)貯備液: ρ=5000μg/mL,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);

      2.6標(biāo)準(zhǔn)中間液:ρ=1250μg/mL

      用甲醇(2.2)稀釋標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2.5),避光低溫保存;

      2.7 2-甲基戊烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρC6H14=5000μg/mL

      2.8正癸烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρC10H22=5000μg/mL

      3、測試過程

      3.1樣品準(zhǔn)備

              40mL的自來水或桶裝水中加入 0.3g 的抗壞血酸(2.4)和數(shù)滴磷酸(2.3),在PH≤2后,樣品轉(zhuǎn)移至40mL的棕色玻璃瓶,蓋緊旋蓋。 

      3.2 樣品分析方法

      3.2.1 吹掃捕集條件

      吹掃溫度:室溫;吹掃流速:40mL/min;吹掃時間:11min;干吹掃時間:5min;吸附溫度:40℃,預(yù)脫附溫度:245℃;脫附溫度:250℃;脫附時間:2min;烘烤溫度: 260℃;烘烤時間:5min;除濕阱就緒溫度:50℃;除濕阱烘烤溫度:260℃;閥箱溫度:130℃;GC傳輸線:130℃

      3.2.2 GC檢測條件

      色譜柱:HP-5ms  30m*0.25mm*0.25μm;

      進(jìn)樣口溫度:200℃

      柱流速:1mL/min(恒流);

      進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比30:1;

      柱箱溫度:38℃,保持1min,以3.8℃/min升溫至80℃,保持1min,以10℃/min升溫至105℃,保持5min,以20℃/min升溫至180℃,保持1min

      3.3C6-C9保留時間窗的確定

      分別移取4μL 2-甲基戊烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.7)和正癸烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.8)加入到裝滿實驗用水的40mL樣品瓶(1.3)中。按照調(diào)試好的儀器條件進(jìn)行保留時間窗的確定。

      3.4校準(zhǔn)曲線繪制

      分別移取一定量的標(biāo)準(zhǔn)中間液(2.6)快速加到裝有空白試劑水(2.1)的樣品(1.3)中,放置到PT1000自動固液吹掃捕集儀的樣品架中,待測。實驗中配制的目標(biāo)化合物濃度分別為 0.06、 0.31、 1.573.13、6.25mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)系列。

      4、實驗結(jié)果

      4.1 保留時間窗的色譜圖

      12-甲基戊烷和正癸烷的色譜圖。由圖可知,揮發(fā)性石油烴的保留時間窗為2.51-13.57min

       

       

      1 2-甲基戊烷和正癸烷色譜圖

      4.2目標(biāo)化合物的色譜圖

      21.57 mg/L的揮發(fā)性石油烴標(biāo)樣色譜圖。

       

      2揮發(fā)性石油烴標(biāo)樣色譜圖

       

      4.3標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果

       

      3揮發(fā)性石油烴標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果

       

      以目標(biāo)化合物峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),用線性擬合建立校準(zhǔn)曲線。實驗中揮發(fā)性石油烴C6-C90.06mg/L~6.25mg/L濃度范圍內(nèi)建立的校正曲線,R2  0.9999。滿足HJ893-20178.2.4要求的曲線相關(guān)系數(shù)需大于等于 0.999。

       

      4.4 精密度結(jié)果

       

      1精密度結(jié)果

      加標(biāo)濃度/ mg/L

      計算濃度/ mg/L

      平均濃度/ mg/L

      RSD/%

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      0.06

      0.067

      0.059

      0.068

      0.061

      0.072

      0.071

      0.066

      6.33

      1.57

      1.555

      1.52

      1.592

      1.532

      1.664

      1.728

      1.599

      5.08

      6.25

      6.381

      6.796

      7.065

      6.04

      6.953

      6.248

      6.581

      6.30

       

      對濃度為0.06mg/L1.57 mg/L 、6.25mg/L的低中高三個濃度分別進(jìn)行了 6 次平行測定,得到精密度結(jié)果,見表1。由計算得知,本方法測定的目標(biāo)物低中高三個點的RSD6.33%、5.08%6.30%。滿足HJ893-201710.1規(guī)定的精密度3.5%-14%的要求。

       

      4.5 準(zhǔn)確度結(jié)果

      2準(zhǔn)確度結(jié)果

      加標(biāo)濃度/ mg/L

      加標(biāo)回收率/ %

      平均回收率/%

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      0.06

      111.67

      98.33

      113.33

      101.67

      120.00

      118.33

      110.6

      1.57

      99.04

      96.82

      101.40

      97.58

      105.99

      110.06

      101.8

      6.25

      102.10

      108.74

      113.04

      96.64

      111.25

      99.97

      105.3

       

      對濃度為0.06mg/L、1.57 mg/L 6.25mg/L的低中高三個濃度進(jìn)行了空白加標(biāo),分別進(jìn)行了 6 次平行測定,得到低中高三個濃度的回收率,見表2。本方法測定的目標(biāo)物低中高三個點回收率為96.6%~120.0%。滿足HJ893-201710.2規(guī)定的準(zhǔn)確度82.9%-120%的要求。

       

      4.6水樣結(jié)果

      4.6.1 自來水檢測結(jié)果

       

       

      4 自來水的檢測色譜圖

      4為自來水的檢測色譜圖。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算所測自來水中揮發(fā)性石油烴的濃度小于檢出限,自來水中的揮發(fā)性石油烴未檢出。

       

      4.6.2 自來水加標(biāo)回收率結(jié)果

       

      5 自來水加標(biāo)的檢測色譜圖

      5為自來水的加標(biāo)回收色譜圖。本實驗中對自來水進(jìn)行了兩個濃度的加標(biāo),加標(biāo)回收率結(jié)果見表3


      3自來水加標(biāo)回收率

      加標(biāo)濃度/ mg/L

      加標(biāo)回收率/ %

      平均回收率/%

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      0.31

      95.85

      92.97

      93.29

      91.37

      94.57

      92.97

      93.5

      1.57

      94.08

      92.36

      96.18

      93.69

      93.57

      90.25

      93.4

       

      5、結(jié)果與討論

      本實驗使用了LabTech PT1000全自動固液吹掃捕集儀,參考《HJ 893-2017 水質(zhì) 揮發(fā)性石油烴C6-C9的測定吹掃捕集/氣相色譜法》,建立了水中揮發(fā)性石油烴的測定方法。方法得到的揮發(fā)性石油烴的校正曲線R2  0.9999,回收率為90.73%~120%,RSD5.08%~6.33%。都滿足了HJ893-2017中相應(yīng)的要求。

       

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